流産の多くは胎児の発育が正常でないために起こります。また、流産の約50%が染色体の過不足と関連しています。多くの場合、染色体の問題は、親から遺伝する問題ではなく、胚が分裂したり成長したりするときに発生するミスが原因です。 PGS技術を使用することで、胚移植の前に遺伝子スクリーニングを行うことができ、流産や胎児の異常発生のリスクを大幅に軽減することができます。
米国、英国、台湾などでは、PGSの使用はごく一般的ですが、日本では日本産科婦人科学会がPGS技術の臨床使用を認めていません。 MARGでは、胚が子宮に移植される前の体外受精の際に、異常な染色体の一部を検査することができます。
PGS → PGT-A
【PGS=Preimplantation Genetic Testing】胚が適切な量の遺伝物質を持っているかどうかを評価するためのもの。遺伝物質は染色体と呼ばれる構造体に格納されており、染色体が欠損したり重複したりすることで、機能に異常をきたすことがあります。遺伝物質の量が正しくない胚(異数性胚と言う)は、着床できないことが多く、流産や遺伝性疾患を持つ子供の誕生につながることがあります。一方、無傷の倍数体胚と呼ばれる遺伝物質の量が適正な胚は、妊娠に成功する可能性が高くなります。
PGSは異数性を調べるものであるため、異数性を調べる着床前遺伝子検査と改称されました(PGT-A=Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies)。
PGD → PGT-M and PGT-SR
PGS(PGT-A)は、欠損や重複した染色体を探す検査です。現在、着床前遺伝子診断(PGD)と呼ばれている検査は、特定の遺伝子異常を探すもので、遺伝性の遺伝子疾患や遺伝性の染色体再配列に対して実施することが可能です。PGDの新しい用語は、異なる患者集団に適用され、異なる技術プラットフォーム上で動作する、これらの2つの異なるタイプのPGDをよりよく区別するものです。
【PGT-M=Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single-Gene Disorders】単遺伝子/単一遺伝子疾患に対する着床前遺伝学的検査。 ハンチントン病、鎌状赤血球症、脆弱性X症候群など、単一の遺伝子によって制御されている特定の遺伝子疾患を確認します。
【PGT-SR=Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements】染色体構造再配列の着床前遺伝子検査。 相互転座、ロバートソン転座、逆位など、特定の遺伝性染色体異常を確認します。
性別選択は、子供の性別を選択したい方々には有効な選択肢となっています。MARGでは、すべての提携クリニックにおいて、「家族バランス」とも呼ばれる性別選択を行っております。
遺伝子診断の副産物である着床前遺伝子スクリーニング(PGS)では、女性の子宮に移植する前の胚を実験室で男性と女性に識別し、赤ちゃんの性別を選択することができます。受精後、専門医が胚の性染色体(女性はXX、男性はXY)を確認し、選択した性を女性の子宮に移植します。赤ちゃんの性別を選択する他の性選択方法とは対照的に、PGD / PGSは99.9%の信頼性があります。
性選択は、嚢胞性線維症、テムズ病、ハンチントン病、鎌状赤血球症など、特定の遺伝病の感染を防ぐのに役立ちます。これらの遺伝病の中には、X染色体やY染色体に遺伝するものがあり、「性関連」遺伝病と呼ばれています。
米国西海岸最大の生殖医療センターであるHRC Fertility社と
戦略的パートナーシップを締結
【PGD=Preimplantation Genetic Diagnosis】着床前遺伝子の診断です。 遺伝性疾患を子供に伝えるリスクがある人には良い選択肢です。PGDでは、医師や胚培養士が、胚の遺伝子構造に基づいて特定の病気を持っているかどうかを判断することができます。
PGD検査では、染色体の数の異常、染色体の破損や損傷、その他の異常をスクリーニングします。
例
最も一般的な染色体の問題については、女性の胚を対象としたPGD検査により、どの胚が健康で継続的な妊娠につながる可能性が最も高いかを医師やカップルが判断することができます。また、原因不明で体外受精に失敗したカップルにとって、着床前遺伝子診断は失敗の原因を特定するための重要な情報源となります。
PGDは性別の選択にも利用可能。
PGDは、体外受精(IVF)サイクル中に行われます。 女性は、卵胞刺激ホルモン剤(FSH)を用いて排卵誘発を行い、卵子の採取数を確保します。 成熟した卵子は、通常の体外受精と同様に、膣から取り出され、パートナーの精子と結合します。 出来上がった胚は、3~5日目以降に培養され、その間にPGDの処置が行われます。 遺伝的欠陥がなく、正しい数の染色体を持つ胚だけが母体に移植されます。
染色体を調べるPGDの方法には、蛍光in situハイブリダイゼーション/Fluorescence in situ hybridization(FISH)やポリメラーゼ連鎖反応/olymerase chain reaction(PCR)などがあります。FISHとは、染色体に蛍光タグを付けて、胚培養士が染色体を観察できるようにすることです。PCRとは、DNAサンプルの特定領域を数百万〜数十億倍に増幅させる反応技術でDNA断片を複数回コピーすることができます。
米国ASRM会員、アジア補助生殖技術研究センター、米国シーズ協会、リゾルブ会員
MARGは、不妊治療を必要とするすべての親権者様に、無料でカウンセリングを行っております。 ACRC Global USAはASRMのメンバーであり、2020年には全米でNO.1の生殖補助企業に選ばれました。 将来の親権者様に詳しい治療の流れをご説明し、ご質問をお持ちの場合はご納得いただけるまで丁寧に回答させていただきます。 また、親権者様には、その状況に合った医師をご紹介いたします。
MARGでは、日本語、中国語、英語のバイリンガルスタッフが、不妊治療サイクルに入る際の親権者様とクリニックとのコミュニケーションや書類の準備をコーディネートしております。 こちらにより、親権者様にはより良いサービスを受けていただくことが可能です。
MARGは、FDA(米国食品医薬品局)の認可を受けた研究所と提携し、日本の親権者様に遺伝子検査やDNA鑑定キットをお送りすることが可能です。親権者様は、キットの指示に従っていただくことで、簡単に採取、自宅で遺伝子検査とDNA親子鑑定を行っていただくことが可能です。 そして、そのサンプルはMARGにお送りいただき、結果は後日親権者様へ届けられます。
遺伝子検査費用 ¥187,500 /人
DNA親子鑑定费用 ¥187,500 /人
*注意事項
コーディネートサービスの費用(不妊治療サービスを選択した場合は、この料金は不要となります) ¥375,000
日本では体外受精、海外ではPGSを実施 (胚の凍結前)
胚1個あたり ¥150,000
検査対象となる胚の数や検査部位によって異なります。
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