FDA検査は、FDA(米国食品医薬品安全局)が卵子提供や代理出産に関わる両親予定者や卵子ドナーに義務付けている検査です。
FDA検査の主な目的は、卵子提供や代理出産による妊娠を行う必要のある両親予定者や女性の卵子提供者に対して、主要な性感染症の有無、喫煙や薬物使用の有無を検査することです。
性感染症に罹患している両親予定者が、卵子提供や代理出産によって家族を作ることを妨げることはありません。 ただし、代理母は関連する病気について知らされる必要があります。
FDA検査は米国内で行う必要があります。MARGでは、両親予定者が日本でサンプルを採取し、それを米国に郵送してFDA検査を行うためのクリニックの予約を取ります。
米国西海岸最大の生殖医療センターであるHRC Fertility社と戦略的パートナーシップを締結
米国ASRM会員、アジア補助生殖技術研究センター、米国シーズ協会、リゾルブ会員
MARGは、不妊治療を必要とするすべての両親予定者に、無料でカウンセリングを行っております。 ACRC Global USAはASRMのメンバーであり、2020年には全米でNO.1の生殖補助企業に選ばれました。 将来の両親予定者に詳しい治療の流れをご説明し、両親予定者からの質問に答えます。 また、両親予定者には、その状況に合った医師を紹介しています。
MARGでは、日本語、中国語、英語のバイリンガルスタッフが、不妊治療サイクルに入る際の両親予定者とクリニックとのコミュニケーションや書類の準備をコーディネートしております。 これにより、両親予定者にはより良い治療を受けていただくことができます。
*注意事項
日本でのFDAサンプリング ¥200,000 (米国FDA検査費用を含む)
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